“脂蛋白脂酶缺乏遗传病。”
秦轩瞄了一眼,眼眶已经通红的舒阳,旋即对罗素解释:“一种先天性基因疾病,在新生儿中发病率极低,药物研发成本均摊下来……”
药物价格高低跟很多因素有关。
比如研发成本。
但其中有一个最关键因素,那就是这种病在全球范围内,具体有多少患者。
打个比方,同样都是一亿美金研发成本,如果是非常常见的感冒,全球每年都有无数人患,该药物需求量就会很大,药价自然不可能高。
反过来,倘若是一种很罕见的疾病,鉴于药物研发成本非常高,必须在极少数患者身上,收回成本的同时还获利。
那么……
这种药必然卖出天价。
其实也不能怪药企,毕竟研发成本放在那,企业必须得赚钱,否则如何维持经营?
这类受众非常小的药物,被医药界称为‘孤儿药’。
但凡孤儿药,就没有一种是便宜的。
很不幸!
秦轩找慕容雪帮忙,获取了舒阳的全部资料,其中就包括他女儿的情况:她女儿罹患的这种疾病,所需药物是多种孤儿药中,价格最昂贵的一种。
目前只有一种药物能治愈。
毕竟,这种受众极少的疾病,不会有很多药企研发。
每年注射一次药物,一次费用为110万美金!
这种药当然是没纳入医保的。
可想而知……
“那时候,我觉得上天特别眷顾我……”
舒阳嘴角带着微笑,思维回到了三年前:“一份年入百万的工作,一个特别恩爱的老婆,这样的人生对我来说,足够了……”
直到两年多之前,妻子怀孕生下孩子,却发现孩子患上这种,让人绝望的基因疾病。
真要是治不好也就算了。
问题是……
这不是绝症!
有钱就能一直活下去,没钱随时都可能死去。
妻子选择了放弃。
然而,看到刚出生的小婴儿,他根本没办法放弃,最终妻子提出离婚,把女儿留给了他。
“我卖了房子,我父母也卖了房子,我借遍能借的亲戚朋友,勉强凑够了第一次治疗费用——就那么一针下去,女儿状态不一样了,跟普通婴儿没区别,可是……”
这不是一针就能治愈的病。
而是……
每年110万美金!
刚出生的那次治疗,他和父母的房子全卖了,能借的亲戚朋友都借了,才勉强凑够治疗费用。
第二年呢?
他已经一贫如洗。
绝望!
进而崩溃!
也就是在那次,他抱着刚满周岁的......
第793章情有可原法不容情(第1/3页),点击下一页继续阅读。女儿,在绝望中准备跳楼时,竟然觉醒了超能力。
而且,一次性觉醒了三种!
“我知道诈骗犯法,就算警察抓不到我,就算法律无法制裁我,我……我也内疚,因为我也有良知,我也有
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